医用防护服是一次性的吗
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口罩,防护服,护目镜选择指南一、医用口罩,防护服,护目镜规格要求参考
1.口罩
口罩医用规格总结（国内& 国外外标准）
【国内标准】
医用防护口罩（需要防高压液体喷溅）
规格：GB 19083-2010
3M 1860/1870/9132 可以,3M1860为一线员工*标配!其它 3M 款基本不行
其他防护口罩 n95/n99
规格：GB 2626 强制性标准,非油性颗粒过滤效率>=95%
用于非以下情形：1）近距离接触感染病人 2）进行有可能产生气溶胶的操作,如吸痰、插管等 3）产生体液喷溅可能的操作
必须面部贴合不漏气,不带呼吸器
医用外科口罩 YY 0469-2010 或者 0469-2011,需要独立包装（除了防护口罩外,医用外科口罩也非常需要）
?? 需合成血液穿透测试（防飞沫血液体液）
?? 需符合微生物指标,过滤效率大于等于95%,使用非油性颗粒物测试
?? 需提供工商营业执照,医疗器械注册证,医疗器械生产许可证,第三方检测报告
?? 国外捐赠产品参考前面标准,提供产品说明书,营业执照,进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单,正规的收据或电子凭证
【国外标准】
医用防护口罩（需要防高压液体喷溅）
下图标红的两款,才属于医护级别,需要 Fluid Resistant Claim!
美国 NIOSH 认证,N95/N99+Fluid resistant（CDC美国疾控认证）
欧标是 FFP2 或 FFP3,不带呼吸阀,同时具备 fluid resistant
普通防护口罩 （普通人和不接触高压液体喷溅的医务人员使用）
欧标 FFP2/FFP3
美国 NIOSH 认证,非油性颗粒过滤效率>=95%
医用外科口罩
美标：BestonM F2100-II 标准,level 2 & level 3 可以
欧标：EN14683 + Type IR
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红外测温枪额温计的生产基本要求与条件
*近很多人问我生产红外测温仪的事,大部分都是相同的问题.这是一个复杂的事情,要解析明白一些事,*少要沟通几十分钟,人太多了.实在忙不过来.所以就做了这个文件.给大家参考一下.
下面是生产红外测温仪的工厂的一些基本要求.
1. 精密恒温恒湿房
为25度调校整机提供标准的场地.整机调试时,红外测温仪必须在房内放置1小时以上,使机内所有零件都达到25度时才能开始调校整机.条件允许时,还可以模拟高低温度,高低湿度环境进行测试检验产品.
这种东西的都要大几万元,看要求,好一点的都要10多万以上.
2. 黑体红外温度校准源
所有红外测温的产品在出厂时,都要用到这个黑体红外辐射源来校准温度精度才能出厂.这种辐射源有分体的,也有一体的.高端的很多都是分体的,中或低端的多是一体的.
这种东西,便宜的要1万多2万左右的就能用,进口的也有过10万的.
3. 测温仪成品测试架
批量生产调校时,为保证一致性与标准化,测试架是必须的.同时,测试架还能提高生产效率.
测试架很多人用有机玻璃做,几百元到几千元不等,看要求.铝的太贵,不建议用.
4. 其它配套仪器与常用工具
数控精密可调电源,示波器,万用表等.
这些常用工具仪器市面很多,随便能找到.一套几千元的就够用,不用搞太好的.浪费钱.
5. 软件烧写调校设备（方案决定是否需要）
有的方案设计为用按键与屏幕组合操作来实现调试与校准,有的是纯硬件调试校准.这个办法是不需要额外的专业调试设备.生产效率低,一致性不好.
有的方案为预留软件接口,用专用开发生产工具与软件自动调试校准.这个办法必须要方案芯片原厂的支持,开始时,有点麻烦.但后面生产效率高,一致性好.
这个要与方案原厂或代办理商合作的话,前期一般要签合同,预付款.原厂或代办理商才会动.
上面介绍了红外测温仪的5个基本生产要求与条件,还有一些常识.给想生产红外测温仪的老板参考一下,还有,设备的采购数量决定了你的产能,特别是黑体源.如果你是相关部门的采购人员去工厂进货,也可以按上面说的,比较你考察的工厂有什么不同.给判断他们工厂的实力与产品品质提供一个参考.
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